1. 猫叫综合征，同桌女生闲着没事的时候喜欢学猫叫？
不是，猫叫综合征是遗传病
2. 孩子语言迟缓是怎么回事？
宝宝发音少迟迟不说话，别让“言语语言发育迟缓”耽误孩子成长
宝宝一岁多了平时不怎么说话，有时候惹着急了偶尔来个“妈妈、爸爸”的，都感觉很惊喜。
宝宝平时也爱说个话，但和大人讲话永远是“鸡同鸭讲”，不知道他说的是啥。
宝宝说话的时候老是口吃，一句话说半天，看宝宝半天说不完，好着急呀。 这样的宝宝家长就该引起注意了，别让“言语语言发育迟缓”耽误了孩子成长。
大家应该走出一个误区，孩子不是会说话了才开始学习语言，而是从呱呱坠地那一刻起便开始学习语言，而孩子从出生到正式会说话的那一段时间，我们称为“前语言行为”，这个阶段是在为正式的言语发生做准备。
宝宝最开始的时候是通过“哭声”来表达需求和感受，这就是婴儿最初的发音。在出生后0-3个月以内宝宝会去寻找声音的来源（追听）。
4-8个月的时候，宝宝就可好玩儿了，他们能发“爸爸、妈妈”等重复的、连续的音节，并且能够区分男声、女声，熟悉、陌生的声音，愤怒和友好的声音，并且对这些声音做出愉悦、冷淡、恼怒等的反应。
9-12个月的时候，从6个月时宝宝就有了话语理解的萌芽，9个月时开始理解成人的语言，比如你问宝宝“灯灯在哪里？“爸爸在哪里？”他会做出正确的反应；并且在这个时候宝宝不再只是发“爸爸、妈妈”等单一音节重复，开始不同音节的连续发音模仿别人的发音。
从0-1岁的时候我们称为言语的准备阶段，或者是“前言语行为”。 到了1岁左右就有了言语的发生发育。 这个时期宝宝会用单词表达诉求，比如说，对指着想要的东西说“拿”、“要”，会看着爸爸妈妈伸开双臂叫“抱抱”。
到了一岁半的时候就可以说两三个词组合起来的语句，比如看见妈妈、爸爸在的时候会很明确的表达“妈妈抱抱” 过了这一阶段就进入了人生第一个反抗期，这时候经常会说“不、不要不要”等拒绝性词语。 两岁到两岁半说出来的话断续、简略、不完整，“妈妈”停顿一下“抱”再停顿一下“娃娃”，诸如此类的“妈妈—抱—娃娃”。
后来修饰词逐渐增多，出现复杂单句“我要妈妈抱抱娃娃”。 两岁半以后复合句发育“我今天听话，要妈妈抱抱我”，到五岁左右发育完善。
语言发育对孩子来说很重要，而说出话不是平白无故，而是需要生理结构的支持。
肺和气管产生的气流是发音的原动力；声音的高低取决于声带的厚薄、长短、收缩能力；
口腔、鼻腔、咽腔是发音的共鸣器，他们的变化可以调节声音节奏的快慢、清晰度，产生不同的音色。
内耳、中耳、外耳是人体的主要听觉器官。
而不管是发音、听觉都受中枢的控制，从说话人的意思到听话人，再交流，从而达到语言交际任务，我们称为“言语链”。
在“言语链”任何环节出现问题，都有可能造成“言语语言发育迟缓”。
我们又把言语语言发育异常分为构音障碍和语言发育迟缓，通俗的讲如果构音器官出现问题，就是构音障碍，如果是宝宝口头表达或语言理解能力落后于正常同龄儿就是语言发育迟缓。 我们可以对照一下上面说的宝宝言语语言发育情况来初步估计宝宝是不是言语语言发育迟缓了。
如果宝宝有言语语言发育落后，我们一方面可以及时就医，可以做一些临床检查，以及在专业的康复机构做言语功能发育评定，我们通常使用“中文沟通发育量表——普通话版”“婴儿沟通发育量表”“幼儿发育量表”或者做构音障碍运动功能评估；
另一方面，在家庭中我们可以通过：
用软毛刷轻轻刺激孩子口腔内壁，并可通过尝试不同口味的食物，对口腔敏感的孩子起到脱敏作用。 六个月以后或者儿童保健科医生叫加辅食之后的孩子，稍微吃硬一点的东西（注意不要噎住了），通过咀嚼对孩子口腔肌肉起到锻炼作用。 可以通过吹气球、吹口哨等游戏提高肺活量，提高气流通畅。 多带出去玩儿，语言是一个词汇积累和模仿的过程，小朋友的学习能力很强，可以多通过玩儿，小朋友之间的交流提高自己的语言水平。欢迎留言探讨，粉必回。3. 那染色体是YY的人会是什么样子？
我们在生物学里学过，正常女性染色体为46XX，正常男性染色体为46XY，如果男性拥有YY两条Y染色体，那染色体会为47XYY，也叫超雄综合征，跟普通人会有一些不同。
1. 染色体是什么？
染色体对很多人来说都很陌生，但相信大家都听说过基因，染色体就是基因载体，一条染色体上有许多基因排列，是遗传信息的载体，性柒色体决定人体性别是男性或女性，常染色体决定血型、智商、体格等等重要的遗传特性。因为染色体容易被碱性染料染色，所以被称为染色体。
2. 染色体长啥样？
当细胞不分裂时，普通显微镜是看不到染色体，只能看到细胞核中的染色质。下图中颜色加深的部分就是癌细胞核及染色质。
只有在细胞分裂中期，通过特殊医学处理，将这个形态固定下来，并经染色处理后，在显微镜下放大100万倍以上才清晰可辨。下图就是染色体镜下图像，是一位正常男性的染色体，红圈所标志就是Y染色体。
3.正常男性染色体核型为46XY，正常女性染色体核型为46XⅩ。
我们人类有23对共46条染色体，其中一半来自母亲，一半来自父亲。23对染色体中，22对是常染色体，1对是性染色体，男性是46XY，女性是46ⅩX。人类在漫长进化过程中，为了保证安全，性细胞在复制时采取减数分裂，即性细胞染色体是体细胞的一半，那么男性染色体46XY在精子生成时分为23X和23Y两种精子，而女性46XX在卵子生成时只会生成23X。 当卵子携带的23X与携带23X的精子结合时生成46XX即女孩，当卵子携带的23X与携带23Y的精子结合生成46XY即男孩。
4.具有46YY染色体的人不会存活，临床上有一种染色体疾病为47XYY，也称为超雄综合征。
如果是46YY染色体，不具备X染色体的话，遗传物质丢失过多，不会存活。但在临床上有一种染色体疾病，核型为47XYY比正常男性人多一条Y染色体，是精子细胞在减数分裂时失误不分离，使精子拥有两条Y染色体所致，也称为超雄综合征。这个疾病在新生儿中发生率为756分之一至15000分之一，有一定发病率。
5.超雄综合征有哪些表现？
外观、性腺和第二性征与一般男性没有异常，体格比一般男性高大，一般5~6岁开始就明显高于同龄人，成年后常常可以达到185~190cm，甚至更高。
生育力差异很大。大部分人可以生育正常后代。据报道不到1%会生育染色体异常下一代，约15~20%有中度性腺功能减退。
人格发育有不同异常。自童年起，情绪不稳定，易激惹易冲动，做事没耐心，经受挫折能力差，有暴力倾向，存在一定程度社会适应不良。这也是被命名为超雄综合征重要原因。
智力。正常或稍弱，学习成绩差于同胞兄弟姐妹，说话较晚，精细动作不协调。
小结：拥有YY两条染色体的男性称为超雄综合征，童年起存在情绪不稳、学习能力较差，家长的管教很重要。成人后身材高大，大部分人可以正常生育，可能会有不同程度人格异常。
