1. 单基因遗传病，单基因遗传病遗传方式有哪些？
单基因遗传病是指一对同源染色体上单个基因，或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，单基因遗传病，又叫做孟德尔式遗传病，遗传基因可以在常染色体上也可以位于性染色体上，所以单基因遗传病遗传方式可分为一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传。
2. 多基因遗传和单基因遗传的区别？
您好，多基因遗传和单基因遗传是两种不同的遗传方式。
多基因遗传是指某一性状受多个基因的共同作用影响，每个基因可能有多种等位基因，且基因之间的相互作用较为复杂，这种遗传方式称为多基因遗传。常见的多基因遗传的性状有身高、智力、皮肤颜色等。
单基因遗传是指某一性状受一个基因的控制，且该基因只有两种等位基因，这种遗传方式称为单基因遗传。常见的单基因遗传的性状有血型、色盲、唐氏综合症等。
在多基因遗传中，一个性状的表现受到多个基因的影响，因此表现出来的性状呈现连续性变化，而在单基因遗传中，一个性状受到一个基因的影响，因此表现出来的性状呈现离散性变化。关于这个问题，多基因遗传和单基因遗传的区别在于：
1. 遗传因素数量：多基因遗传是由多个基因共同作用决定的，而单基因遗传只由一个基因决定。
2. 表现形式：多基因遗传的表现形式比较复杂，通常呈现连续性变化，如身高、体重等。而单基因遗传的表现形式比较明显，通常呈现离散性变化，如血型、眼色等。
3. 遗传模式：多基因遗传的遗传模式通常是多因素遗传，即由多个基因以及环境因素共同作用决定。而单基因遗传的遗传模式则有多种，如显性遗传、隐性遗传、性联遗传等。
4. 遗传疾病：多基因遗传的遗传疾病通常是由多个基因或基因与环境因素共同作用导致的，如心血管疾病、糖尿病等。而单基因遗传的遗传疾病则是由单个基因突变导致的，如镰状细胞贫血、囊性纤维化等。
3. 人们是否有必要做基因检测？
作为有生物信息学专业背景和初级遗传咨询师培训经历，并有过亲身开发基因检测产品经验的人，自认为还是有资格回答这个问题的。
首先要肯定，基因检测是大势所趋。现在不是应该讨论有没有必要做的问题，而是要讨论什么人应该做，不同的人应该做什么样的检测的问题。
国务院在2016年末公布了《“健康中国2030”规划纲要》，明确提出未来15年以提高中国人口身体素质和医疗水平为目标的大卫生大健康计划。从卫计委更名为卫健委，并迅速制定了纲要实施细则，我们就可以看出政策推广的力度。
而大健康计划，正是以基因组测序和精准医疗为核心技术基础。通俗来说，目前科学研究已经明确，每个人的生老病死，除了环境因素之外，与基因组的变异密切相关。
而我们每个人基因组都不相同，了解基因组的差异，基因组上基因的差异，是查明疾病原因，制定有效的个性化用药和治疗方案的前提和基础。
目前医疗系统中，从孕产前检测，辅助生殖，到肿瘤精准治疗，基因检测都已经成为诊疗方案中的标配。这是大势所趋，并在迅速推广中。
除了精准医疗领域的基因检测，还有一类基因检测是针对健康人群的。也就是说目前没有疾病表现，但可能携带某种遗传缺陷，或者致病基因。
对于健康人群的基因检测，最大的问题不在于技术，而在于伦理和科学普及。因为很多人缺乏必要的生物学和医学背景知识，曾经发生过某些健康人，做了肿瘤基因风险检测后，得知自己携带某种致癌基因，有患癌症的风险，就患上了抑郁症，极端者甚至自杀的情况。
所以总结一下，在目前阶段，对于基因检测有几个要点：
1. 主要针对疾病人群，或者有疾病的明确家族遗传史的人群
2. 基因检测的实验和分析方法要有国家标准，基因检测结果的解读需要有专业遗传咨询背景的人士来做
3. 对大众要加速相关领域的科普教育和心理建设
4. 单基因素的名词解释？
单基因遗传病是一种基因突变疾病，由于基因在细胞复制时发生变异，或者外界因素作用产生了突变。
单基因遗传病遗传因素是先天性基因、特异性基因、染色体畸变的影响。据有关医学数据研究，人类的单基因遗传病大概有3300多种。由于现在的环境污染、工业化导致的生态平衡破坏，而使基因突变机会增高，人类中致病基因增加。因此只要父母其中一方有单基因遗传疾病，则生出的孩子就有很大的发病几率，甚至会连续几代的遗传。
5. 精神分裂症是单基因遗传吗？
感谢你对精神分裂症的关注，对于精神分裂症的研究，整个科学界都在紧张的进行中，近年对于精神分裂症致病基因的研究很多，人们也发现了很多确切的精神分裂症致病基因，所以说精神分裂症当然是多基因遗传，而非单基因遗传。
精神分裂症的遗传问题遗传学是一个非常宽泛的科学分支，精神分裂症的遗传问题也非常复杂和涵盖颇多。你说的单基因遗传，其实是属于分子遗传学研究的。在近30年，精神分裂症的分子遗传学研究得到 突出的进步，比如上图，就是目前与精神分裂症的发病关系密切的遗传基因组。不是单基因，一定是多基因遗传。
虽然遗传学研究很多，但目前比较公认的研究结果是单一基因发病的几率很小，成组的互动基因，或者说多基因才是精神分裂症发病的高危因素（70%-100%）。目前的研究瓶颈是确定了很多与精神分裂症相关的遗传基因，但其中可能包括很多微效基因，也许还要通过不断的研究去排除和确定确切的致病基因。
得益于新型遗传测序技术的进步，陆林院士在《沈渔邨精神病学》一书中，关于精神分裂症遗传基因的描述中提到，目前已经报道的与精神分裂症相关的染色体区域包括：6q24-p22,6q13-q26,10p15-p11,13q32,22q12-q13,1q32-q41,5q31,6q25.2,8p21,8p23,3,10q22和10q25.3-q26.3等。
作为医生，怎么看精神分裂症的遗传问题其实我们一般关注的是疾病的家系研究，比如精神分裂症患者的家系研究中，父母一方为精神分裂症患者的，子女患病的风险值为12%-15%；父母双方为精神分裂症，则子女患病的风险高达40%。即使祖父母或者外祖父母中有一人患病，那么作为孙子辈的人发病几率仍高达6%；而正常人群的发病率为0.5%-1%。
同其它遗传因素相似，家系的遗传因素只是精神分裂症发病因素之一，除了遗传还有很多诸如成长环境，家庭环境，幼年经历，精神压力，诱发因素等等一系列的发病影响因素。所以在我这个精神科医生看来，与其纠结是否发病的没有答案的问题，不如把我好现在，给孩子幸福的童年，完整的家庭，美好的性格，就能帮助存在家族史的人远离精神分裂症。
希望我的回答对你有所帮助，有问题可以留言大家一起讨论。6. 如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病？
高中生物教材中提到的遗传病大体分成单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。具体如下：
1、单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传。口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全） 常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症） 抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病） 色友肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病）。
注意：伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。
2、多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。
3、染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失））。
注意事项：内容中部分来源于权威站点。
7. 单基因和双基因的区别？
单基因与双基因主要在遗传性状的表现方式上有所不同。1. 单基因是指由一个基因控制并表现出来的性状，该性状有相对稳定的遗传规律和表现模式，随着基因的改变，该性状也会随之改变。2. 双基因是指由两个基因控制并表现出来的性状，两个基因的不同组合可能导致不同的表现方式，即不同的表现形态，例如显性、隐性等。3. 延伸：一些性状不仅仅由单个基因或两个基因控制，而是受到多个基因的共同作用，这种遗传方式称为多基因遗传。在遗传学中，基因的不同组合方式是影响后代遗传的一个重要因素，并进一步反映了生命活动的多样性与复杂性。
